El Laboratorio Sanderson descartó que existan antecedentes claros que demuestren la presencia de bacterias en sus productos, luego de la orden del Instituto de Salud Pública (ISP) de retirar algunos de ellos desde debido a una «contaminación microbiológica».
A través de un comunicado, la firma enfatizó que «en nuestra opinión, no existe una relación o prueba concreta entre el brote bacteriano y los productos fabricados por nosotros».
«Como laboratorio no hemos recibido reclamos de los hospitales y no tenemos reporte de reacciones adversas», indicó Sanderson en el escrito. Asimismo, reiteró que «que como laboratorio trabajamos con rigurosos estándares de seguridad basados en estrictos procedimientos».
«Estamos en estrecho contacto con las autoridades del Ministerio de Salud. Como siguiente paso, nuestros representantes internacionales han solicitado una cita para conversar respecto de los próximos pasos», subrayó.
Junto con esto, el laboratorio detalló que «el 15 de septiembre el ISP ordenó la suspensión temporal de la fabricación de productos de Laboratorio Sanderson S.A, debido a un brote de una bacteria específica», y que «el 29 de septiembre Sanderson recibió la instrucción de suspender la distribución y mantener en cuarentena los productos fabricados por Laboratorio Sanderson S.A.». «La suspensión radica en un nuevo brote de Burkholderia», señaló la empresa.
ElISP originalmente ordenó un retiro masivo de productos de Sanderson, pero luego lo acotó sólo al Cloruro de Sodio al 0,9%, lo que según el Colmed ha causado confusión en los recintos hospitalarios.
