Aprobada en EE.UU: Zuranolone píldora anti depresión posparto

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado el primer medicamento oral para tratar la depresión posparto. El medicamento, llamado zuranolone, se toma una vez al día durante dos semanas y después se suspende.  

La depresión posparto es una enfermedad mental grave que afecta a aproximadamente una de cada ocho mujeres que han dado a luz. Los síntomas incluyen tristeza, fatiga, pensamientos suicidas y problemas para cuidar al bebé.

Los antidepresivos tradicionales pueden tardar semanas o meses en hacer efecto, pero el zuranolone ha demostrado ser efectivo en pocos días. En los ensayos clínicos, el medicamento redujo significativamente los síntomas de la depresión posparto en tres días y sus efectos se mantuvieron cuatro semanas después de la última dosis.

Como anunciaron sus fabricantes, las empresas Sage Therapeutics y Biogen, se espera que la píldora esté disponible a finales de este año, aunque se desconoce su precio.

El zuranolone es un esteroide neuroactivo que actúa sobre el receptor GABA-A en el cerebro. El GABA-A es un receptor que se cree que desempeña un papel en la depresión.

Los efectos secundarios más comunes del zuranolone son somnolencia, mareos, diarrea, fatiga, resfriado común e infección del tracto urinario. La FDA advierte que el medicamento puede afectar la capacidad de una persona para conducir y realizar otras actividades potencialmente peligrosas.

El zuranolone es un avance importante en el tratamiento de la depresión posparto. Es el primer medicamento oral que ha sido aprobado para tratar esta enfermedad y ha demostrado ser efectivo en pocos días.